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界面组装设计疏水纳米药物及其抗肿瘤应用研究
沈桂芝; 闫学海
2016
会议名称中国化学会第30届学术年会-第三十一分会:胶体与界面化学
会议录名称中国化学会第30届学术年会摘要集-第三十一分会:胶体与界面化学
会议日期2016-07-01
会议地点中国辽宁大连
摘要

纳米化的药物颗粒可有效改善疏水药物的溶解度,提高其生物利用度,成为生物医药领域的研究重点。然而现有疏水纳米药物颗粒由于其稳定剂存在表面亲和力弱、稳定速率慢等不足,使得疏水性纳米药物颗粒在水相介质中普遍存在颗粒不稳定、易发生Ostwald熟化、结晶析出等问题[1,2]。本研究中,我们提出利用仿生黏附分子作为组装基元,直接在介稳态的疏水纳米药物颗粒表面进行快速界面组装,形成高亲和力的稳定保护膜,抑制纳米药物颗粒Ostwald熟化的发生,实现具有长期稳定性疏水纳米药物颗粒的构建(Fig.1)。选取典型化疗药物紫杉醇和光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)作为疏水性药物的代表,通过一锅法制备得到具有高载药量、长...

关键词生物粘附分子 界面组装 纳米设计 药物递送.
文献类型会议论文
条目标识符http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/22198
专题研究所(批量导入)
作者单位中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
沈桂芝,闫学海. 界面组装设计疏水纳米药物及其抗肿瘤应用研究[C],2016.
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文件名: 界面组装设计疏水纳米药物及其抗肿瘤应用研究_沈桂芝.caj
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