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血管紧张素转换酶抑制剂3 D 受体模型的研究
沈敏; 裴剑; 周家驹
1999
Source Publication计算机与应用化学
Issue05Pages:337-342
Abstract应用一种新型遗传算法 P A R M 对 A C E I 类抗高血压药物进行了研究, 得到了合理的计算结果和3 D 受体模型。给出了一个形如bioactivity = A+ B Einter 的线形 Q S A R 方程, 此方程的相关系数 R= 0895 , 带交叉验证的复相关系 R2 = 0738 , 标准偏差 S= 0236 。利用此模型对预报集分子也给出了好的预报结果。
KeywordParm 血管紧张素转换酶抑制剂 受体作用位点模型
Document Type期刊论文
Version出版稿
Identifierhttp://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/7407
Collection研究所(批量导入)
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GB/T 7714
沈敏,裴剑,周家驹. 血管紧张素转换酶抑制剂3 D 受体模型的研究[J]. 计算机与应用化学,1999(05):337-342.
APA 沈敏,裴剑,&周家驹.(1999).血管紧张素转换酶抑制剂3 D 受体模型的研究.计算机与应用化学(05),337-342.
MLA 沈敏,et al."血管紧张素转换酶抑制剂3 D 受体模型的研究".计算机与应用化学 .05(1999):337-342.
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血管紧张素转换酶抑制剂3D受体模型的研究(276KB) 限制开放CC BY-NC-SAApplication Full Text
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