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室内空气VOCs吸附-电热催化耦合功能组件及在空气净化器中应用研究 学位论文
硕士: 中国科学院研究生院, 2018
Authors:  姜风
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Vocs催化氧化,Ptc恒温加热电阻,空气净化器  
含钴锰基水滑石衍生复合氧化物的制备及其催化氧化VOCs性能研究 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2017
Authors:  莫胜鹏
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水滑石  复合氧化物  整体式薄膜催化剂  催化氧化  Vocs  
锰基多孔氧化物催化氧化VOCs性能及其强化机制 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2014
Authors:  唐文翔
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氧化锰  多孔结构  复合氧化物  催化氧化  Vocs  臭氧  
V2O5/TiO2催化剂催化氧化氯代芳烃的机理研究 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2013
Authors:  王健
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在工业烟气中  常见的氯代芳烃污染物有氯苯、氯酚、多氯联苯以及二恶英。其中  高氯代苯、多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物(pops)  氯苯、1  虽然含量低  当nh3-scr反应与氯苯催化氧化共存时  B表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种  2二氯苯和1  但毒性巨大  探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。 本论文得出以下结论: (1)v2o5/tio2催化剂对苯、苯酚、氯苯、1  (2)v2o5/tio2催化剂催化氯苯的作用机理为:a氯苯发生亲核取代  C苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌  3-二氯苯符合挥发性有机化合物(vocs)的定义  严重危害人体健康  3-二氯苯和1  在催化剂表面形成表面酚盐物种  具有很强的挥发性  污染生态环境。 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用v2o5/tio2催化剂  3  针对苯、苯酚、氯苯、1  5-三氯苯催化氧化机制是类似的  D苯醌发生分解  3-二氯苯、1  Cl官能团数量增加  即环状结构得到破坏形成马来酸、醋酸以及醛类物质  (3)o2浓度提高有利于催化氧化反应的进行  3  催化反应活性降低  并进一步氧化生成co、co2、h2o和hcl最终完成氯苯的催化氧化过程  H2o的引入对催化反应有抑制作用  向氯苯催化体系中引入nh3-scr反应后  氯苯  Nh3与氯苯之间发生竞争吸附  5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究  No的存在对氯苯催化有促进作用  催化  导致氯苯催化转化率下降。 本论文的研究工作为v2o5/tio2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。 关键词:v2o5/tio2  提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤  促进作用来源于no与催化剂作用形成的表面no2物种和硝酸盐物种  Scr  并对苯环上不同官能团以及cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外  但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱  机理  研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响