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负载型贵金属基复合纳米材料及其光电催化应用 学位论文
硕士: 中国科学院研究生院, 2018
Authors:  唐嘉仪
Adobe PDF(4380Kb)  |  Favorite  |  View/Download:44/1  |  Submit date:2019/03/29
贵金属-半导体复合纳米材料,湿法化学,电子耦合效应,电催化甲醇氧化应,光催化分解水制氢  
鼓泡床中基于气泡结构的多相反应模型 期刊论文
化工学报, 2018, 2018, 卷号: 69, 期号: 05, 页码: 2057-2062
Authors:  刘岑凡;  张楠;  王维
Favorite  |  View/Download:27/0  |  Submit date:2019/06/17
多相流  介尺度  EMMS  流化床  臭氧分解  
铝酸钾溶液碳酸化分解的动力学 期刊论文
中国有色金属学报, 2017, 卷号: 27, 期号: 10, 页码: 2164-2169
Authors:  孙迎姣;  王菊;  杜春华;  郑诗礼;  张懿
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铝酸钾溶液  碳酸化分解  动力学模型  多元线性回归  表观活化能  
碳酸氢铵分解动力学及其在弱碱性条件下的溶解特性 期刊论文
过程工程学报, 2017, 卷号: 17, 期号: 01, 页码: 123-129
Authors:  刘伟;  张妍;  刘文礼
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碳酸氢铵  分解  动力学  氨法  溶解特性  
盐酸与硫酸浸出预还原钒钛磁铁矿混合精矿中的Fe;V及Ti 期刊论文
过程工程学报, 2016, 期号: 5, 页码: "737-743"
Authors:  肖万海;  赵宏欣;  宋宁;  陈德胜;  刘亚辉;  王丽娜;  齐涛
Adobe PDF(1071Kb)  |  Favorite  |  View/Download:94/0  |  Submit date:2017/05/31
预还原  钒钛磁铁矿混合精矿  盐酸  浸出  硫酸  分解  
CL-20/TNT含能共晶热分解的ReaxFF MD模拟 会议论文
中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十六分会:燃烧化学, 中国辽宁大连, 2016-07-01
Authors:  任春醒;  李晓霞;  聂峰光;  郭力
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热分解  Reaxff Md  Cl-20/tnt  反应机理  
无机复合相变储热材料的热稳定性探究 会议论文
2015年中国化工学会年会论文集, 中国北京, 2015-10-17
Authors:  姜竹;  黄云;  王彩霞;  葛志伟;  姚华;  王立
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复合相变材料  热稳定性  分解产物  
出入口结构对循环流化床提升管流动和传质模拟的影响 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2014
Authors:  穆丽静
Adobe PDF(3501Kb)  |  Favorite  |  View/Download:88/3  |  Submit date:2015/06/04
循环流化床    出入口条件    气固流动    气固传质    臭氧分解反应    二维模拟  
亚熔盐介质蒸发结疤形成机制与工艺优化 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2014
Authors:  郭涛
Adobe PDF(3340Kb)  |  Favorite  |  View/Download:170/6  |  Submit date:2015/06/04
分解母液    蒸发    碳酸钠    结垢    亚熔盐介质  
V2O5/TiO2催化剂催化氧化氯代芳烃的机理研究 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2013
Authors:  王健
Adobe PDF(2163Kb)  |  Favorite  |  View/Download:211/3  |  Submit date:2014/06/26
在工业烟气中  常见的氯代芳烃污染物有氯苯、氯酚、多氯联苯以及二恶英。其中  高氯代苯、多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物(pops)  氯苯、1  虽然含量低  当nh3-scr反应与氯苯催化氧化共存时  B表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种  2二氯苯和1  但毒性巨大  探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。 本论文得出以下结论: (1)v2o5/tio2催化剂对苯、苯酚、氯苯、1  (2)v2o5/tio2催化剂催化氯苯的作用机理为:a氯苯发生亲核取代  C苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌  3-二氯苯符合挥发性有机化合物(vocs)的定义  严重危害人体健康  3-二氯苯和1  在催化剂表面形成表面酚盐物种  具有很强的挥发性  污染生态环境。 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用v2o5/tio2催化剂  3  针对苯、苯酚、氯苯、1  5-三氯苯催化氧化机制是类似的  D苯醌发生分解  3-二氯苯、1  Cl官能团数量增加  即环状结构得到破坏形成马来酸、醋酸以及醛类物质  (3)o2浓度提高有利于催化氧化反应的进行  3  催化反应活性降低  并进一步氧化生成co、co2、h2o和hcl最终完成氯苯的催化氧化过程  H2o的引入对催化反应有抑制作用  向氯苯催化体系中引入nh3-scr反应后  氯苯  Nh3与氯苯之间发生竞争吸附  5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究  No的存在对氯苯催化有促进作用  催化  导致氯苯催化转化率下降。 本论文的研究工作为v2o5/tio2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。 关键词:v2o5/tio2  提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤  促进作用来源于no与催化剂作用形成的表面no2物种和硝酸盐物种  Scr  并对苯环上不同官能团以及cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外  但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱  机理  研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响